研究發(fā)現(xiàn)新一代靶向藥可提高ALK陽性肺癌患者無疾病進展生存率
新華社芝加哥6月1日電(記者徐靜)有中國學者參與的輝瑞公司全球研發(fā)團隊日前在2024年美國臨床腫瘤學會年會上發(fā)布了靶向藥物“第三代間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑”的長期隨訪結果。數(shù)據(jù)顯示,在第三代ALK抑制劑治療組中,有60%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者在接受治療5年后仍未發(fā)生疾病進展或死亡。
研究數(shù)據(jù)表明,與第一代ALK抑制劑相比,使用第三代ALK抑制劑治療的患者疾病進展或死亡風險降低81%,腦轉移進展風險降低94%。相關論文已同步發(fā)表在美國《臨床腫瘤學雜志》上。
ALK融合基因突變是非小細胞肺癌的驅動因素之一,而ALK抑制劑對于ALK融合基因陽性的晚期非小細胞肺癌患者具有明顯療效。
參與研究的廣東省人民醫(yī)院首席專家、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍告訴新華社記者,第三代ALK抑制劑對中國患者的療效與其在全球性研究中的表現(xiàn)相當。吳一龍表示,他的團隊在該領域的研究還沒結束,還在繼續(xù)追蹤隨訪,“我們甚至在預計10年后的情況。按照目前的生存曲線,我們是比較樂觀的”。
參加年會的同濟大學醫(yī)學院腫瘤研究所所長周彩存告訴記者,全球早期、中期和晚期肺癌患者總計5年生存率只有大約20%。第三代ALK抑制劑能將ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者5年無疾病進展生存率提高到60%,“是非常大的一個進步”。
世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,肺癌是2022年全球發(fā)病率和死亡率最高的癌癥。中國國家癌癥中心發(fā)布的《2022年中國惡性腫瘤疾病負擔情況》估計,中國2022年肺癌新發(fā)病例約106萬,死亡病例約74萬。由于患者基數(shù)龐大,ALK陽性非小細胞肺癌病例雖然占比不高,但每年新發(fā)病例數(shù)仍不容忽視。
2024年美國臨床腫瘤學會年會5月31日至6月4日在美國芝加哥舉行。今年年會主題是“癌癥護理的藝術與科學:從舒適到治愈”。
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