美國輝瑞制藥公司7日說，已正式向美國食品和藥物管理局申請批準(zhǔn)5至11歲兒童緊急使用這家企業(yè)與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗。

　　輝瑞在社交媒體推特寫道：“隨著美國新增兒童病例數(shù)維持高位，提出這項(xiàng)申請是我們對抗新冠病毒所做努力中的重要一步。”

　　白宮應(yīng)對新冠疫情協(xié)調(diào)專員杰夫·津茨當(dāng)天接受美國有線電視新聞網(wǎng)采訪時說，輝瑞申請有望11月下旬獲批，屆時將保證疫苗充足供應(yīng)。

　　輝瑞上月20日宣布這款疫苗適用于5至11歲兒童，并開始向美國藥管局提交相關(guān)數(shù)據(jù)。據(jù)美聯(lián)社報道，輝瑞先前開展臨床試驗(yàn)，為2268名幼兒園和小學(xué)兒童接種，劑量為12歲以上人群的三分之一。按照輝瑞的說法，這些5至11歲兒童接種兩劑疫苗后，體內(nèi)產(chǎn)生抗體，免疫效果與接種正常劑量疫苗的青少年一樣，且沒有出現(xiàn)嚴(yán)重副作用。

　　美國藥管局上周說，由外部專家組成的咨詢委員會定于26日開會討論輝瑞疫苗緊急使用授權(quán)事宜。這意味著全美大約2800萬名5至11歲兒童有望開始接種。

　　輝瑞制藥和德國生物新技術(shù)公司還在研發(fā)適用于兩歲至5歲兒童和半歲至兩歲嬰幼兒的新冠疫苗，預(yù)計年內(nèi)出結(jié)果。

　　隨著變異新冠病毒德爾塔毒株蔓延，美國兒童新冠病例持續(xù)攀升。美國兒科學(xué)會發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至9月30日，美國累計近590萬名兒童新冠病毒檢測呈陽性，至少520名兒童染疫死亡。9月23日至9月30日新增兒童確診病例超17萬例，約占全美當(dāng)周新增病例的26.7%。

　　美國先前批準(zhǔn)輝瑞疫苗可緊急使用于12至15歲兒童。防疫專家擔(dān)心，秋季開學(xué)以來，隨著氣溫降低、校園室內(nèi)活動增多，未來數(shù)周甚至數(shù)月內(nèi)美國兒童新冠感染人數(shù)可能激增。路透社分析，盡快批準(zhǔn)低齡兒童接種疫苗有利于緩解疫情。

　　盡管兒童染疫后出現(xiàn)重癥的情況不多見，但仍可能感染并進(jìn)一步傳播病毒。專家認(rèn)為，兒童接種對幫助形成群體免疫至關(guān)重要。（李彥南）（新華社專特稿）

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